"하반기엔 세계 최초 NK세포 치료제 병용 임상2상 진입 박차" 

마이크로바이옴 신약개발기업 지아이바이옴은 식품의약품안전처로부터 항암신약 후보물질 'GB-104'에 대한 임상1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 6일 밝혔다.

이번 임상은 대장암 환자를 대상으로 회사의 주력 파이프라인인 GB-104의 안전성과 용량을 평가한다.

구체적으로 계획된 표준 치료를 완료한 좌측 대장암인 S자 결장암 및 직장암 환자를 대상으로 한다. 아울러 대장암 환자의 면역반응과 마이크로바이옴 관련 바이오마커(바이오 측정지표) 분석, 그리고 암 환자의 삶의 질 개선까지 평가하게 된다.

원문: 지아이바이옴, 항암 마이크로바이옴 신약물질 'GB104' 임상1상 승인